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: ‘Idrosadenite suppurativa, creare una rete di centri’

venerdì 21 giugno 2024, di redazione

“I bisogni delle persone con idrosadenite suppurativa sono tanti e gravi. Solo unendo le forze la loro vita può cambiare”. A raccontare difficoltà e bisogni di chi è colpito da Hs, una malattia che si manifesta con cisti, ascessi e fistole, è Giusy Pintori, paziente, caregiver e presidente dell’associazione Passion People. La testimonianza è stata raccolta nel corso di un evento organizzato da Novartis in occasione della giornata mondiale dell’idrosadenite suppurativa che si celebra il 6 giugno di ogni anno.