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Malattie rare: ipofosfatasia, Nico (Api) ‘asfotase alfa cambierà totalmente la vita dei pazienti’
giovedì 6 marzo 2025, di
Hpp, Ipofosfatasia, asfotase alfa, Alexion, AstraZeneca Rare Disease
“Da oggi il futuro esiste. È un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti” con ipofosfatasia. Sono le parole di Luisa Nico, presidente Api - Associazione pazienti Ipofosfatasia, partecipando, a Milano, all’incontro con la stampa per la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, prima terapia per la cura dell’Ipofosfatasia, organizzato da Alexion, AstraZeneca Rare Disease.