Capelli più luminosi e folti, pelle più sana e dall’aspetto più giovane. Si potrebbero riassumere così due dei numerosi effetti benefici di Altrient C, l’integratore alimentare formulato con tecnologia liposomiale. Una vera innovazione per la salute e la bellezza di pelle e capelli i cui benefici sono stati confermati anche da un recente studio indipendente condotto da Princeton Consumer Research UK, presentato a Milano.
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Altrient C, l’integratore liposomiale amico di pelle e capelli. Lo conferma uno studio
23 maggio 2024, di redazione -
: "Continua nelle regioni il ‘cambio rotta’ per cancro ovarico"
23 maggio 2024, di redazioneCon il libro bianco del 2023, “il progetto ‘cambiamo rotta’ ha fatto emergere la voce delle donne con tumore ovarico per darci la possibilità di identificare e rispondere ai loro bisogni. Gsk si è impegnata per continuare questo viaggio e questo ‘cambio di rotta’ andando sul territorio, nelle regioni, per offrire informazione e sostegno a tutte le donne. La Campania rappresenta un esempio virtuoso per la presa in carico della donna con tumore ovarico”, ma il viaggio continua. Lo ha detto (…)
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Colesterolemia, cardiologo Nardi:"A Casale primo ambulatorio Ascvd e connessione ospedale-territorio".
23 maggio 2024, di redazioneIpercolesterolemia e dislipidemia, l’importanza del gestione del follow-up a livello ambulatoriale e della connessione ospedale-territorio per garantire la centralità del paziente e la continuità delle cure. L’esempio dell’ospedale Santo Spirito di Casale Monferrato, con il primo ambulatorio dedicato al paziente con malattia cardiovascolare aterosclerotica (Ascvd).
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: “Per includere occorre non far sentire le persone malate”
22 maggio 2024, di redazione“Per aiutare le persone con malattie ematologiche rare a non sentirsi escluse, innanzitutto non dobbiamo considerarle malate. Per questo mi piace molto il progetto Blood Inclusivity di Sobi”. Così Annalisa Scopinaro, presidente di Uniamo - Federazione italiana malattie rare, a margine dell’appuntamento di Sobi dedicato all’inclusione e alla possibilità per le persone con malattie ematologiche rare di avere un’elevata qualità della vita. L’evento fa parte del progetto ‘Let’s Talk’ di Sobi, (…)
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: “Bene progresso in terapie ma manca presa in carico persone”
22 maggio 2024, di redazione“L’innovazione sta veramente cambiando la storia di alcune patologie ematologiche. E questo è il lato buono. Vale sempre la pena celebrare il sistema di cura italiano in ambito ematologico, ce lo invidiano un po’ in tutto il mondo, ne andiamo fieri. Manca però la presa in carico delle persone, ci manca l’essere loro vicini”. A dirlo è Davide Petruzzelli, presidente de ‘La Lampada di Aladino Ets’, in occasione del terzo appuntamento della serie ‘Let’s Talk’ di Sobi, durante il quale si è (…)
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Malattie rare, qualità della vita ed inclusione al centro del 3^ appuntamento di ‘Let’s Talk’ di Sobi
22 maggio 2024, di redazioneIl terzo appuntamento del progetto ‘Let’s Talk’ di Sobi, lanciato lo scorso ottobre per approfondire argomenti di attualità e prospettive inesplorate nel contesto delle malattie rare, è stato dedicato all’inclusione delle persone con malattie ematologiche rare e a quello che è possibile fare affinché esse possano avere la migliore qualità della vita possibile. Intitolato ‘Health equity, esperienze e obiettivi per una migliore Quality of Life delle persone con malattie rare’, il talk di Sobi (…)
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Malattie rare, ematologa Di Gregorio: “Dobbiamo rendere persone ‘emofilia mind free’”
22 maggio 2024, di redazione“Dobbiamo rendere le persone che soffrono di emofilia ‘emofilia mind free’. E le abbiamo in parte rese tali grazie alle nuove terapie che si vanno sviluppando. Questo è reso possibile non solo dai farmaci, ma soprattutto dalla capacità di tutti coloro che sono intorno al mondo dell’emofilia”. Sono le parole di Patrizia Di Gregorio, ematologa e direttrice del Servizio di Medicina trasfusionale della Asl Vasto-Chieti, a margine del terzo appuntamento del progetto ‘Let’s Talk’ di Sobi, lanciato (…)
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Gerosolima, Acto Campania: “Al fianco delle donne e delle famiglie nel percorso terapeutico”
22 maggio 2024, di redazione“Quando arriva una diagnosi così terrificante come il cancro ovarico è tutto un nucleo familiare ad essere sconvolto. Ma le donne e i familiari non sono soli: possono rivolgersi all’ACTO Campania ed essere indirizzati su centri d’eccellenza, evitando viaggi della speranza al nord”. Così Giovanni Gerosolima, Presidente ACTO Campania a margine del convegno sul tumore ovarico patrocinato da ACTO Campania e sponsorizzato da GSK.
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Perrone, AIOM: “Migliorare l’equità delle cure e puntare su più efficienti programmi di prevenzione”
22 maggio 2024, di redazione“Le disparità della Regione Campania rispetto al quadro nazionale sono comuni ad altre regioni dell’Italia meridionale, regioni dove si è persa la sensibilità alla prevenzione primaria e secondaria. Quello che AIOM tenta di fare è migliorare l’equità delle cure sul territorio attraverso la produzione di linee guida e sensibilizzando gli amministratori regionali a rendere efficienti i programmi di prevenzione e screening”. Così Francesco Perrone, Presidente AIOM, a margine del convegno (…)
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Perrone, AIOM: “Migliorare l’equità delle cure e puntare su più efficienti programmi di prevenzione”
22 maggio 2024, di redazione“Le disparità della Regione Campania rispetto al quadro nazionale sono comuni ad altre regioni dell’Italia meridionale, regioni dove si è persa la sensibilità alla prevenzione primaria e secondaria. Quello che AIOM tenta di fare è migliorare l’equità delle cure sul territorio attraverso la produzione di linee guida e sensibilizzando gli amministratori regionali a rendere efficienti i programmi di prevenzione e screening”. Così Francesco Perrone, Presidente AIOM, a margine del convegno (…)