Salute Adnkronos

sinu
“Valorizzare i giovani ricercatori significa dare continuità all’eredità scientifica e ai valori umani del professor Ghiselli. Questo premio nasce per sostenere chi, come lui, crede nella scienza come strumento di conoscenza e di servizio alla società.”

sip
“Esprimiamo la nostra profonda solidarietà ai bambini di Gaza, a quelli deportati in Ucraina, e ai più di 400 milioni di minori che vivono oggi in zone di guerra”. Con queste parole, seguite da un minuto di silenzio, il presidente della Società Italiana di Pediatria, Rino Agostiniani, ha aperto a Napoli l’80° Congresso nazionale della SIP. Un messaggio forte: non c’è futuro senza infanzia.

sip
“L’enuresi non è un capriccio, ma una patologia che colpisce migliaia di bambini e va trattata con serietà”. Lo ha detto Pietro Ferrara, vicepresidente della SIP, al Congresso dei pediatri a Napoli. “Servono più centri specializzati e meno stigma”.

osteoporosi
“La situazione italiana dell’osteoporosi, aggiornata al 2021, è di circa 4 milioni di pazienti, di cui l’80% sono donne. Si tratta di una patologia importante, che ha un impatto clinico” e “in termini di costi, un impatto stimato intorno ai 10 miliardi” di euro l’anno. “Se non facciamo qualcosa, con l’invecchiamento della popolazione” la situazione “tenderà a peggiorare. Quindi è assolutamente necessario un atteggiamento preventivo”. Lo ha detto Maurizio Rossini, professore di (…)

osteoporosi
“Il ruolo del medico di medicina generale è centrale nella prevenzione, l’individuazione e il trattamento dell’osteoporosi. È basilare che si impegni nella prevenzione primaria, valutando stile di vita, alimentazione e i fattori di rischio dei pazienti e l’eventuale necessità di integrazione di calcio e vitamina D”. Così, Ferdinando Silveri, vicepresidente di Fedios, Federazione italiana osteoporosi e malattie dello scheletro, al lancio della campagna di informazione ‘Non (…)

osteoporosi
La campagna ‘Non romperle! Non perdere tempo e proteggi le tue ossa’, “è un viaggio sia geografico che culturale, perché bisogna andare a scovare l’osteoporosi dove finora non si è ancora trovata. Per fare questo abbiamo bisogno del supporto di tutti: dei medici, delle istituzioni, delle aziende ma anche dei pazienti”. Sono le parole di Luca Pisanello, direttore generale Italfarmaco, in occasione del lancio della campagna che ha l’obiettivo di informare e sensibilizzare la (…)

aism
La sclerosi multipla (Sm) è la principale causa di disabilità neurologica nei giovani adulti e colpisce oltre 144mila persone in Italia, con 3.650 nuove diagnosi ogni anno. Giovani tra i 20 e i 40 anni e 2 su 3 sono donne. Oltre alle sfide mediche, chi convive con la Sm e patologie correlate affronta difficoltà quotidiane legate all’accesso alle cure, alla burocrazia, al mondo del lavoro e alla discriminazione. La patologia ha un costo: 6,7 miliardi di euro l’anno a carico del (…)

aism
"La sclerosi multipla è cambiata nel tempo, grazie ai tantissimi farmaci scoperti anche grazie alla nostra Fondazione”. In occasione della giornata mondiale della Sclerosi multipla “vogliamo sensibilizzare sui sintomi invisibili della Sclerosi multipla, che sono veramente tanti e che impattano enormemente sulle persone con questa patologia". Lo ha detto Francesco Vacca, il presidente nazionale di Aism, l’Associazione italiana sclerosi multipla che ha presentato alla Camera il (…)

"In Italia 14mila persone con sclerosi multipla non hanno servizi e non hanno risposte nella riabilitazione e nel sostegno psicologico. Molti dei 144mila pazienti con Sm sono a rischio di esclusione. C’è bisogno di una rete, a partire da quella dei Centri sclerosi multipla e dei servizi sul territorio, che diano una risposta integrata ai pazienti e alle loro famiglie”. Lo ha detto Mario Alberto Battaglia, presidente della Fondazione italiana Sclerosi multipla (Fism), commentando i dati del (…)

aism
"In Italia il 10% dei 144mila pazienti con Sclerosi multipla, ovvero 14mila persone, sono escluse dal sistema dei servizi perché hanno più sintomi e, di conseguenza, più bisogni sovrapposti che però non trovano risposte. Si tratta di persone che vivono perlopiù al Sud e nelle isole dove il contesto dei servizi è più debole”. Lo ha detto Tommaso Manacorda, ricercatore in welfare, advocacy e sanità pubblica dell’Associazione italiana sclerosi multipla (Aism), commentando i dati del (…)