Salute Adnkronos

tumore endometrio, endometrio, immunoterapia, dostarlimab, Aifa,
Il via libera di Aifa all’estensione di indicazione dell’immunoterapia in combinazione alla chemioterapia come prima linea di trattamento per le pazienti con tumore dell’endometrio primario avanzato o ricorrente, con deficit del sistema di mismatch repair (dMmr) e elevata instabilità dei microsatelliti (Msi-h) “è un altro passo fondamentale nella cura dell’endometrio. Già lo scorso anno l’immunoterapia si era dimostrata (…)

tumore endometrio, endometrio, immunoterapia, dostarlimab, Aifa,
“Lo studio Ruby ha dimostrato che quando combiniamo l’immunoterapia alla chemioterapia nelle pazienti con tumore dell’endometrio e la caratteristica genetica dell’instabilità dei microsatelliti si riduce di circa il 70% il rischio sia di progressione che di morte, rappresentando dunque non solo un grandissimo passo avanti, ma un vero cambio epocale del trattamento”. Lo afferma Domenica Lorusso, direttore del programma di (…)

rna
La ministra dell’Università e della Ricerca, Annamaria Bernini, ha visitato di persona i laboratori del Centro nazionale di terapia genica e farmaci Rna, situato nel Complesso Vallisneri dell’università di Padova. Si tratta di uno degli hub scientifici più avanzati d’Italia in cui si progettano nuovi farmaci grazie al sequenziamento delle molecole con l’intelligenza artificiale, ai test sugli organoidi e all’imaging avanzato. Il centro fa parte della rete di ricerca finanziata dal (…)

Rizzuto, Acidi, nucleici
"E’ un orgoglio mostrare al ministro Bernini questo Centro, lo strumento per essere competitivi, come paese, nella costruzione per il farmaco del futuro. Gli acidi nucleici, l’RNA e la terapia genica devono diventare un patrimonio di questo paese" Con queste dichiarazioni, Rosario Rizzuto, presidente del centro nazionale di ricerca per lo sviluppo di terapia genica e farmaci con tecnologia a RNA, durante la visita, insieme al ministro Bernini, di sabato mattina (…)

sanità, salute, ricerca, università, padova, università di padova, anna maria bernini, Complesso Vallisneri
"Il core business di ricerca nei laboratori del Complesso Vallisneri dell’Università di Padova è rappresentato dalle terapie geniche e dai farmaci a tecnologia Rna. Apparentemente si parte dal Covid, ma si va ben oltre perché qui stanno sviluppando linee di cura per patologie oncologiche. Qui i ricercatori stanno facendo un lavoro straordinario in cui noi crediamo molto: si (…)

Aisla, Assemblea nazionale Aisla, Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica, centri nemo, malattie rare
“Regione Marche ha stanziato una somma per le persone con Sla e un assegno per i caregiver oltre ad aver avviato un percorso con il Centro Nemo che è il più specializzato a livello nazionale. A questo si aggiunge un percorso sulla ricerca scientifica e l’impiego dell’intelligenza artificiale sui trattamenti per la Sla”. Lo ha detto Filippo Saltamartini, vicepresidente e (…)

Aisla, Assemblea nazionale Aisla, Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica,
"Quella di oggi è una giornata molto importante per la comunità Aisla perché si è potuto trattare il tema delle malattie sottolineando quando è importante un’alleanza con le istituzioni per affrontare la Sla e il supporto alle famiglie”. Così Alberto Fontana, segretario centri clinici Nemo, durante la Conferenza nazionale, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, il 16 e 17 maggio a Jesi (…)

Aisla, Assemblea nazionale Aisla, Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica,
"Quella di oggi è una giornata molto importante per la comunità Aisla perché si è potuto trattare il tema delle malattie sottolineando quando è importante un’alleanza con le istituzioni per affrontare la Sla e il supporto alle famiglie”. Così Alberto Fontana, segretario centri clinici Nemo, durante la Conferenza nazionale, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, il 16 e 17 maggio a Jesi (…)

Aisla, Assemblea nazionale Aisla, Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica, salute, sanità, centro nemo, sla, disabilità
“Dobbiamo favorire l’accesso alle cure, agli strumenti, agli ausili, alle tecnologie universali, promuovendo progetti di vita personalizzati e concreti. Dobbiamo pensare insieme a come condividere questo sforzo. La Sla è una delle patologie più dure. Questa situazione non deve scalfire la dignità della persona e negare i suoi diritti. In questo, la rete ha un (…)

isla, Assemblea nazionale Aisla, Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica, Sla, malattie rare
La Sla "non coinvolge solo chi ne è colpito, ma tutta la famiglia chiamata a gestire una complessità quotidiana fatta di bisogni clinici, relazionali e organizzativi. Per questo in Aisla parliamo di presa in cura, non di presa in carico: un impegno condiviso tra istituzioni, famiglie e comunità. L’Assistenza domiciliare integrata ne è il fulcro, perché è nel domicilio che si costruisce (…)