Campagna “Più Crohnsapevoli”, malattia di Crohn
Negli ultimi anni +500% diagnosi: un aumento legato in particolare all’alimentazione e al crescente ricorso agli antibiotici in età pediatrica. A fare il punto il prof. Silvio Danese e dr. Ferdinando D’Amico dell’Unità di Gastroenterologia ed endoscopia digestiva dell’Irccs ospedale San Raffaele di Milano Sottopancia: Silvio Danese, direttore dell’Unità di Gastroenterologia ed endoscopia digestiva dell’Irccs ospedale San Raffaele di Milano (…)
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Salute Adnkronos
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Al via Campagna “Più Crohnsapevoli” per sensibilizzare i medici su importanza nutrizione in malattia di Crohn
29 maggio, di redazione -
Salus tv n° 21 del 28 maggio 2025
28 maggio, di redazioneIn questo numero: Tumore dell’endometrio: via libera di Aifa a immunoterapia più chemioterapia in prima linea Tecnologia a mRNA: in Regione Liguria il confronto tra innovazione e salute pubblica Malattie rare, Aisla chiama a raccolta l’Italia per la sua Conferenza nazionale E ancora Martina Borghi di Greanpeace Italia, sopravvivenza api e quindi pianeta minacciata, ma conto alla rovescia si può fermare Stem: Msd Italia e Sapienza presentano "Investing for future"
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Malattie rare: a Roma l’esposizione ‘Ridefiniamo l’inclusione: parole e immagini per la health equity’
28 maggio, di redazionemalattie rare, Ridefiniamo l’inclusione: parole e immagini per la health equity, Sobi,
L’inaugurazione dell’esposizione “Illustrazioni in mostra – ridefiniamo l’inclusione: parole e immagini per la health equity”, organizzata a Palazzo Merulana a Roma da OMaR, con il contributo non condizionante di Sobi, è stata l’occasione per puntare i riflettori sull’importanza di ridefinire, appunto, il concetto di inclusione, secondo oltre 30 persone con malattie rare e non solo, attraverso l’arte, (…) -
Malattie Rare: Casiraghi (NeMo), ‘psicologo utile a raccontare nuovamente inclusione’
28 maggio, di redazionemalattie rare ematologiche, malattie rare, Palazzo Merulana, OMaR, Sobi, onorevole Ilenia Malavasi, Ridefiniamo l’inclusione: parole e immagini per la health equity,
“In questo progetto” come psicologo “mi sono occupato di moderare, raccogliere e dare un significato a quello che le persone hanno raccontato. Lo psicologo, infatti, è servito a dare significato alla storia delle persone, a raccogliere le loro emozioni e a provare a raccontare nuovamente il termine inclusione”. Lo ha detto (…) -
Malattie rare: Lupi (A.MA.R.E. Onlus), ‘l’inclusione fa sentire i pazienti a loro agio’
28 maggio, di redazioneA.MA.R.E. Onlus, Angelo Lupi, malattie rare ematologiche, malattie rare, Palazzo Merulana, OMaR, Sobi, Ridefiniamo l’inclusione: parole e immagini per la health equity,
“Per i pazienti con patologie rare l’inclusione è essenziale per far sì che questi possano sentirsi cittadini a loro agio sul posto di lavoro, a scuola e in qualsiasi luogo del nostro bellissimo Paese”. Lo afferma Angelo Lupi, presidente di A.MA.R.E. Onlus - associazione malattie rare ematologiche, alla presentazione (…) -
Malattie rare: Petruzzelli (La Lampada di Aladino Ets), ‘Impegnarsi a raggiungere accesso a cure’
28 maggio, di redazionemalattie rare ematologiche, malattie rare, Palazzo Merulana, OMaR, Sobi, onorevole Ilenia Malavasi, Ridefiniamo l’inclusione: parole e immagini per la health equity,
“Dobbiamo impegnarci per cercare di aggiungere l’inclusione al percorso di cura, che possa garantire a tutti di essere curati al meglio, come finora siamo riusciti a fare. Questo è stato un progetto molto bello, che ha visto impegnate associazioni di pazienti con malattie rare e associazioni di pazienti con tumori rari, che (…) -
Malattie rare: ematologa Verna, ‘qualità della vita con emofilia molto migliorata’
28 maggio, di redazionemalattie rare ematologiche, malattie rare, Palazzo Merulana, OMaR, Sobi, Ridefiniamo l’inclusione: parole e immagini per la health equity,
“La qualità di vita del paziente emofilico è notevolmente migliorata grazie al progresso della medicina e, soprattutto, della tecnologia e dei farmaci. Negli anni ‘90 il paziente emofilico veniva gestito con farmaci plasmaderivati di origine umana, con il rischio di infezioni virali importanti, come epatite C e Hiv, e veniva trattato solo nel momento (…) -
Ricerca: premiati i 6 vincitori di Ibsa Foundation Fellowship 2024
27 maggio, di redazioneibsa
Si è svolta a Palazzo Giureconsulti a Milano la cerimonia di premiazioni dei 6 vincitori delle Ibsa Foundation Fellowship, le borse di studio che da 12 anni sono messe a disposizione per sostenere giovani ricercatori under 40 provenienti da università e istituti di tutto il mondo per incentivare la ricerca indipendente e innovativa in cinque aree scientifiche: dermatologia, endocrinologia, fertilità/urologia, medicina del dolore/ortopedia/reumatologia e healthy aging/medicina (…) -
Ricerca, Misiti (Ibsa ): "Battuto il record di adesioni alla Foundation fellowship 2024"
27 maggio, di redazioneibsa
“Abbiamo battuto il nostro record con ben 259 progetti da oltre 45 paesi. Con il progetto abbiamo la possibilità di elargire 6 fellowship di 32 mila euro ciascuno in 5 aree scientifiche rivolte a giovani ricercatori under 40”. Così Silvia Misiti, direttrice Ibsa Foundation per la ricerca scientifica, in occasione delle premiazioni dell’edizione 2024 delle Ibsa Foundation Fellowship 2024, nel corso dell’evento ‘Ricerca, giovani e futuro: l’impegno di Ibsa Foundation per la scienza’, a (…) -
Ricerca, Chiaradia (UniRoma): "Con premio Ibsa Foundation Fellowship torno in Italia"
27 maggio, di redazioneibsa
“Sono molto lieta di ricevere questo premio che mi ha permesso di tornare in Italia a fare ricerca”. Sono le parole di Ilaria Chiaradia, ricercatrice dipartimento biologia e biotecnologia Charles Darwin Sapienza università di Roma che ha ricevuto una delle 6 borse di studio assegnate dalla l’Ibsa Foundation Fellowship 2024 per il progetto in ambito fertilità/urologia. Il progetto di Chiaradia è incentrato sugli effetti di alcol, caffeina e tabacco sullo sviluppo cerebrale del feto (…)