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È disponibile in Italia il sistema Aveir* Dr di Abbott, il primo sistema di pacemaker bicamerale senza fili al mondo. Il device - presentato a Milano, all’evento ‘La cardiologia che batte al ritmo del futuro’ - rappresenta un importante passo avanti della tecnologia e offre al paziente con ritmo cardiaco anomalo o più lento del normale, una stimolazione più fisiologica possibile e un margine di (…)
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Salute Adnkronos
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Cardiologia, disponibile in Italia il pacemaker bicamerale senza fili. È il primo al mondo.
16 settembre 2024, di redazione -
Malattie rare: neuromielite ottica, ricadute bloccate grazie a ravulizumab
16 settembre 2024, di redazioneAlexion, AstraZeneca, AstraZeneca Rare Disease, ravulizumab, disturbo dello spettro della neuromielite ottica, neuromielite ottica, Aifa,
È ora disponibile e rimborsabile, dopo il via libera di Aifa, l’anticorpo monoclonale ravulizumab, sviluppato da Alexion - AstraZeneca Rare Disease per il trattamento del disturbo dello spettro della neuromielite ottica (Nmosd) in adulti positivi all’anticorpo anti-aquaporina-4 (AQP4) (Ab+), malattia autoimmune rara che in Italia interessa circa (…) -
Fism: salute digitale al centro della seconda tappa verso Stati Generali
16 settembre 2024, di redazionesalute, telemedicina, paziente, ai, intelligenza artificiale, fism, convegno, ministero salute,
Nella cornice dell’Auditorium “Cosimo Piccinno” del ministero della Salute, la Fism, Federazione delle società medico-scientifiche italiane ha organizzato il convegno dedicato all’evoluzione della salute nel contesto della trasformazione digitale e dell’intelligenza artificiale. L’evento, che vede la partecipazione di esperti Istituzioni, delle società scientifiche, di partner tecnologici e (…) -
Malattie rare, Sabatelli (Nemo-Aisla): "Determinati a curare e vincere Sla in tempi rapidi"
15 settembre 2024, di redazionesla
giornata sla
“Abbiamo rotto una muro che sembrava invincibile. La Sla si può curare. Se l’abbiamo fatto per alcuni lo possiamo fare per tanti e la ricerca deve procedere speditamente, perché questa è una battaglia che va vinta e in tempi rapidi”. Lo ha detto Mario Sabatelli, direttore clinico del Centro clinico Nemo-Gemelli di Roma e presidente Commissione medico scientifica Aisla, all’illuminarsi di verde di Palazzo Chigi in occasione della Giornata nazionale della Sla, sclerosi (…) -
Giornata nazionale Sla, viceministro Bellucci: "Importante contribuire alla ricerca che può dare speranza”
15 settembre 2024, di redazionesla
giornata nazionale sla
"Questi due giorni sono un modo per dire a tutti di dare un contributo alla ricerca, che può davvero cambiare l’esistenza delle persone che oggi stanno soffrendo di Sla, ma anche quelle che domani potrebbero essere colpite da questa patologia”. Così Maria Teresa Bellucci, viceministro del Lavoro e delle politiche sociali, in occasione delle celebrazioni della 17sima Giornata nazionale Sla, sclerosi laterale Amiotrofica, evento organizzato e promosso da Aisla, (…) -
Giornata nazionale Sla, Rizzitano (Aisla): "Tutti in piazza a comporre il puzzle della nostra rete"
15 settembre 2024, di redazionesla
giornata sla
"Creare una rete vuol dire esserci per tutti, ciascuno nel proprio posto. Il layout di Aisla è proprio il puzzle, perché ciascuno di noi può e deve fare il suo pezzetto per costruire un puzzle di attenzione, di protezione, di ascolto del bisogno di tutte queste persone attorno alla nostra comunità”. CosìPaola Rizzitano, consigliere nazionale Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisal), all’illuminarsi di verde di Palazzo Chigi, a Roma, in occasione della (…) -
Malattie rare, Proietti (Aisla Lazio): "Dalle istituzioni sostegno per la ricerca"
15 settembre 2024, di redazionesla
giornata sla
"La richiesta alle istituzioni è quella da investire molto nella ricerca, che è fondamentale, mentre la richiesta alle associazioni come l’Aisla, che ci aiutano molto, è la vicinanza e l’affetto per darci la forza di andare avanti”. Sono le parole di Enzo Proietti, consigliere Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla)Lazio e persona con sclerosi laterale amiotrofica (Sla), nella Giornata nazionale della Sla, evento organizzato e promosso da Aisla con (…) -
Giornata nazionale Sla, Rafanelli (Aisla): "Grazie per questa grande mobilitazione"
15 settembre 2024, di redazioneAisla, Giornata nazionale Sla,Sla,Lucchini,Elena Lucchini,Regione Lombardia,Lombardia,malattie rare,Davide Rafanelli
"La giornata nazionale della Sla è un messaggio molto forte e forse mai come questa volta c’è stata una grande mobilitazione. Ringrazio Regione Lombardia e l’assessore Lucchini per questa grande opportunità”. Così, Davide Rafanelli, presidente Slafood e consigliere direttivo dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, ha commentato l’iniziativa che ha visto (…) -
Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Il verde segno speranza di vita migliore in giornata della Sla"
15 settembre 2024, di redazionesla
giornata sla
"L’iniziativa ‘Coloriamo l’Italia di verde’ è un segnale forte e chiaro per dire che non ci arrenderemo mai nella lotta contro la Sla. Il verde rappresenta la nostra determinazione, è il colore della speranza di una vita migliore per le persone colpite da questa terribile malattia”. Lo ha detto Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica in occasione delle celebrazioni della 17.sima Giornata nazionale Sla, sclerosi (…) -
Malattie rare, Colombo (Aisla): "290 comuni hanno aderito alla nostra iniziativa”
15 settembre 2024, di redazioneAisla, Giornata nazionale Sla,Sla,Lucchini,Elena Lucchini,Regione Lombardia,Lombardia,malattie rare,Maurizio Colombo,
"Sono 290 i comuni che hanno aderito alla nostra iniziativa. Tra i luoghi simbolo c’è Palazzo Chigi, a Roma, che ci ha veramente onorati del fatto di ‘dipingersi’ di verde per la nostra proposta”. Con soddisfazione Maurizio Colombo, consigliere nazionale Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale commenta l’illuminazion verde di Palazzo Belvedere a Milano, in occasione (…)