Salute Adnkronos

“Cinquant’anni fa Otsuka Pharmaceutical ha iniziato la sua attività di ricerca e sviluppo nell’area del Cns, ovvero psichiatria e neurologia, trovando soluzioni importanti diventate leader di mercato nell’area psichiatrica, soprattutto nella psicosi. Successivamente, in questi anni ha sviluppato anche tutta la ricerca e sviluppo nell’area neurologica”. Così Alessandro Lattuada, amministratore delegato Otsuka Italia, in occasione della conferenza stampa a Roma per celebrare il mezzo secolo di (…)

Otsuka, azienda farmaceutica giapponese di lunghissima tradizione (100 anni nel 2021), dal 1974 è presente anche nel Vecchio Continente. Oggi l’azienda conta nel mondo 34.388 dipendenti, un fatturato consolidato di circa 13,27 miliardi di euro e una spesa di 2 miliardi in Ricerca e Sviluppo nel 2023. In Europa impiega circa 500 dipendenti ed è focalizzata anche sullo sviluppo di terapie digitali.

"Loncastuximab tesirine, recentemente introdotto nella pratica clinica in Italia per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule, è un anti-CD19, che veicola una sostanza citotossica direttamente sulla superficie della cellula neoplastica. Una volta legato, il farmaco crea un “foro” nella parete cellulare attraverso il quale rilascia la sostanza citotossica. L’azione è altamente mirata, riducendo così la tossicità sui tessuti sani e concentrandosi in maniera intelligente sulle (…)

"Nonostante nel linfoma diffuso a grandi cellule B si stia assistendo a un notevole miglioramento della prognosi, negli ultimi cinque anni, grazie alla disponibilità di numerosi farmaci e trattamenti innovativi, purtroppo non siamo ancora in grado di guarire tutti i pazienti. Per questo motivo, ogni nuova introduzione nell’armamentario terapeutico rappresenta sia per i pazienti che per i clinici, un’opportunità importante, come quella di loncastuximab tesirine. Questo farmaco consente di (…)

“Il linfoma diffuso a grandi cellule B è il tipo più comune di linfoma non-Hodgkin. È generalmente considerato un linfoma aggressivo. Senza trattamento, la prognosi per i pazienti è generalmente sfavorevole. Negli Stati Uniti, si registrano circa 20.000-25.000 casi ogni anno. In Italia, si contano circa 4.000-5.000 nuovi casi. La malattia è curabile nella grande maggioranza dei pazienti. Dal punto di vista epidemiologico, è leggermente più comune nei maschi. L’incidenza della malattia (…)

Si è recentemente concluso a Bologna, l’evento dal titolo “AmaZyng! a New treatment option for R/R DLBCL”, promosso da Sobi, a cui hanno partecipato i più autorevoli ematologi e oncoematologi a livello nazionale ed internazionale. Il tema al centro del dibattito è un nuovo trattamento per il linfoma diffuso a grandi cellule B, loncastuximab tesirine, che è entrato nella pratica clinica in Italia a marzo di quest’anno, come trattamento per i pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi (…)

“Questa iniziativa si chiama “La promessa”, la promessa di prendere un impegno di vicinanza e di raccogliere fondi per la ricerca, unica strada possibile per debellare la Sla”. Sono le parole di Fulvia Massimelli, presidente di Aisla, l’Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica, intervenuta durante l’evento streaming "Una promessa per la ricerca". Un evento organizzato dalla stessa Aisla con l’obiettivo di promuovere responsabilità e impegno nella lotta alla Sla. L’evento ha dato (…)

"Noi malati di Sla dobbiamo essere inquadrati come persone, solo così possiamo andare oltre la malattia. Le cure a domicilio devono essere organizzate sapientemente e servono percorsi dedicati". Lo ha detto ai microfoni dell’Adnkronos salute il segretario nazionale di Aisla, l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, Pina Esposito. Il segretario è intervenuto in occasione dell’evento streaming "Una promessa per la ricerca", organizzato proprio da Aisla per promuovere la (…)

“Il modello italiano dei centri clinici Nemo nella presa in carico dei pazienti è risultato importante al punto che lo esporteremo all’International Alliance of Asl di Montreal. I nostri centri racchiudono tutte le figure professionali utili alle persone con Sla e alle loro famiglie, per affrontare la malattia”. Così il direttore clinico del centro Nemo di Trento, Riccardo Zuccarini, intervenendo all’evento streaming "Una promessa per la ricerca", organizzato da Aisla, l’Associazione (…)

“Servono le riforme e queste riforme rappresentano la grande occasione che il Parlamento ha per fare qualcosa di concreto e immediato per salvare il diritto alla Salute del nostro Paese”. E’ quanto affermato da Daniele Manca, copresidente Intergruppo parlamentare per l’innovazione sostenibile in sanità, in occasione dell’evento dedicato alla salute degli italiani tra tradizione, ripresa e resilienza, uno degli appuntamenti del format ‘Principi Attivi’, il ciclo di incontri promossi da (…)