Salute Adnkronos

“Non c’è nulla di male nell’avere delle patologie. Bisogna, in tutta serenità e in tutta semplicità, poterne parlare per trovare immediatamente gli aiuti giusti che possano soccorrerti e accompagnarti nel percorso di guarigione”. L’ex calciatore Gianluigi Buffon commenta così, ai microfoni dell’Adnkronos Salute, il suo ruolo di supporter alla campagna di sensibilizzazione contro la depressione "Out of the maze – Oltre il labirinto della depressione", promossa da Johnson & Johnson, con il (…)

“Questa iniziativa si chiama “La promessa”, la promessa di prendere un impegno di vicinanza e di raccogliere fondi per la ricerca, unica strada possibile per debellare la Sla”. Sono le parole di Fulvia Massimelli, presidente di Aisla, l’Associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica, intervenuta durante l’evento streaming "Una promessa per la ricerca". Un evento organizzato dalla stessa Aisla con l’obiettivo di promuovere responsabilità e impegno nella lotta alla Sla. L’evento ha dato (…)

“Il modello italiano dei centri clinici Nemo nella presa in carico dei pazienti è risultato importante al punto che lo esporteremo all’International Alliance of Asl di Montreal. I nostri centri racchiudono tutte le figure professionali utili alle persone con Sla e alle loro famiglie, per affrontare la malattia”. Così il direttore clinico del centro Nemo di Trento, Riccardo Zuccarini, intervenendo all’evento streaming "Una promessa per la ricerca", organizzato da Aisla, l’Associazione (…)

"Noi malati di Sla dobbiamo essere inquadrati come persone, solo così possiamo andare oltre la malattia. Le cure a domicilio devono essere organizzate sapientemente e servono percorsi dedicati". Lo ha detto ai microfoni dell’Adnkronos salute il segretario nazionale di Aisla, l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, Pina Esposito. Il segretario è intervenuto in occasione dell’evento streaming "Una promessa per la ricerca", organizzato proprio da Aisla per promuovere la (…)

“ ‘Su misura’ scrive un nuovo concetto: abbattere le barriere architettoniche, avere un ausilio, avere un ripensamento degli spazi interni può essere fattibile senza trascendere da ciò che vogliono” anche dal punto di vista estetico “le persone. Il bello, quindi, può esistere anche nelle misure di abbattimento delle barriere architettoniche”. Lo afferma Gianluca Pedicini, presidente della Conferenza delle persone con sclerosi multipla - Aism, partecipando alla presentazione del progetto ‘Su (…)

“La situazione vaccinale in regione Puglia è abbastanza buona, soprattutto “grazie alla campagna di comunicazione che mette insieme il valore della vaccinazione per bambini ed adulti, in una sorta di alleanza tra generazioni, a beneficio di chi più fragile ed esposto al rischio”. Lo ha affermato Nehludoff Albano, Dirigente Servizio Promozione della Salute e Sicurezza nei luoghi di lavoro Regione Puglia al Forum Prevenzione vaccinale dell’anziano e del fragile presso il Ministero della Salute.

“Con il progetto ‘Su misura’ l’azienda ha svolto il suo ruolo sociale: condensare delle eccellenze, come ad esempio la nuova Accademia delle Belle arti per cercare di portare risposte concrete ai pazienti e migliorare la loro qualità di vita”. Lo afferma Paolo Fedeli, head of corporate affairs di Sandoz Italia, alla presentazione del progetto ‘Su misura’, ideato da Sandoz, in collaborazione con Aism - Associazione italiana sclerosi multipla e Naba - Nuova accademia di belle arti di Milano, (…)

Il progetto è stato caratterizzato da “un approccio esperienziale finalizzato a immergersi nella dimensione della patologia per poi trovare le risposte progettuali percettive più adatte in due diverse fasi: un progetto ‘soft’ che avesse una dimensione economica sostenibile e un progetto totale, una sfida progettuale più avanzata e complessa volta ad indagare le stesse linee guida percettive”. Lo ha detto Germana De Michelis, architetto e bachelor of Arts Design course leader senior Naba, (…)

"Istituzioni, privato sociale, privato, mondo delle professioni, ricerca: tutti insieme dobbiamo dare quelle persone che ancora mancano alle persone affette da Sla. Si tratta di persone fragili, fra i fragili che hanno poco tempo”. Lo ha dichiarato il viceministro alle Politiche sociali, Maria Teresa Bellucci, all’evento streaming "Una promessa per la ricerca", organizzato da Aisla, l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica per promuovere la responsabilità e l’impegno nella lotta (…)

"Il dialogo tra istituzioni e associazioni porta a risultati molto concreti come la nuova normativa sulla disabilità che, siamo convinti, possa cambiare l’approccio alla disabilità, in generale e portare alle persone con questi bisogni specifici”, cioè le persone con Sla, “il giusto supporto e riconoscimento per i loro diritti e per la loro vita”. Lo ha dichiarato Paola Rizzitano, consigliere nazionale Aisla, l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, all’evento streaming "Una (…)